dox42 wird blau! Am 12. Mai, dem Internationalen ME/CFS Tag

Wisst ihr, was ME/CFS ist, und habt ihr schon mal von dem Krankheitsbild dieser schwere Erkrankung gehört? Warum ist es so wichtig, mehr Bewusstsein über diese Krankheit zu schaffen? Die Antworten zu diesen Fragen stehen weiter unten.

Vorher möchten wir auf den 12. Mai hinweisen: Österreichweit sind Aktionen geplant, dox42 macht selbstverständlich mit.

Was passiert am 12. Mai?

• Am 12. Mai ist ab 14:00 eine Protestaktion am Heldenplatz geplant, um Bewusstsein über ME/CFS und die mangelnde strukturelle Versorgung durch das Vorstellen individueller Schicksale zu schaffen. Zudem ist auch ein Programm mit informativen Reden zu dem Thema geplant. Alle Details dazu hier >>
• Bekannte Gebäude und Sehenswürdigkeiten werden zur Bewusstseinsschaffung blau erleuchtet

 Was tut dox42?

• Auch wir versuchen Awareness zu schaffen: Für die Woche vor dem 12. Mai haben wir Online-Aktionen geplant.
• Am 12. Mai wird das dox42 Office blau erstrahlen
• Wir haben zu Jahresbeginn eine Spende in der Höhe von 1042.- an die Österreichische Gesellschaft für ME/CFS getätigt, welche die Forschung zu ME/CFS und die Betroffenen direkt unterstützt.

 Was ist ME/CFS?

• Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom ist eine schwere neuroimmunologische Multisystemerkrankung, die in der Regel zu erheblichen körperlichen Einschränkungen und damit zum Verlust der Arbeitsfähigkeit und zur Pflegebedürftigkeit führt.
• Weltweit gibt es zwischen 17 und 30 Millionen Menschen mit ME/CFS, von denen mindestens 250.000 in Deutschland leben. Schau dir hier die Doku an >>

 Warum wissen davon nur wenige?

• Viele Betroffene sind so krank, dass sie in dunklen Räumen verschwinden und somit aus dem öffentlichen Leben ausgeschlossen werden. Dies macht sie für die Gesellschaft unsichtbar.

Gibt es Therapien/Medikamente?

• Es gibt auch so gut wie keine medizinischen Anlaufstellen und kaum Forschungen. Nachdem viele Ärztinnen und Ärzte sowie Krankenversicherungen ME/CFS nicht kennen, erhalten Betroffene oft gar keine Unterstützung.

Wie kann man helfen?

• Die fehlende Awareness ist ein riesiges Problem. Dagegen man jetzt sofort etwas wirkungsvolles tun: sich selbst informieren und mit Freunden, Bekannten, Familie und Arbeitskollegen über ME/CFS sprechen. Wenn ME/CFS bekannter wird, muss Politik und Forschung darauf reagieren.
• Am Internationalen ME/CFS Tag 12. Mai ein Zeichen setzen

Anlaufstellen, Kontakt

• Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS
• Die Österreichische Gesellschaft für ME/CFS