Mehr Awareness für ME/CFS

WTF ist ME/CFS?

ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom) ist eine schwere neuroimmunologische Multisystemerkrankung, die in der Regel zu erheblichen körperlichen Einschränkungen und damit zum Verlust der Arbeitsfähigkeit und zur Pflegebedürftigkeit führt. Im Durchschnitt ist die Lebensqualität der Betroffenen schlechter als bei Lungenkrebs.

Weltweit gibt es zwischen 17 und 30 Millionen Menschen mit ME/CFS, von denen mindestens 250.000 in Deutschland leben.
Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS kann online unter www.mecfs.de erreicht werden.

Warum weiß das kaum jemand?
Viele Betroffene sind so krank, dass sie in dunklen Räumen verschwinden und somit aus dem öffentlichen Leben ausgeschlossen werden. Dies macht sie für die Gesellschaft unsichtbar.

Gibt es Therapien?
Es gibt keine einzige ursächliche Therapie und keine Medikamente gegen ME/CFS. Es gibt auch so gut wie keine medizinischen Anlaufstellen und kaum Forschungen.
Nachdem viele Ärztinnen und Ärzte sowie Krankenversicherungen ME/CFS nicht kennen, erhalten Betroffene oft gar keine Unterstützung.

Wie können Sie jetzt sofort helfen?
Die fehlende Awareness ist ein riesiges Problem. Dagegen können Sie jetzt sofort etwas wirkungsvolles tun! Bitte informieren Sie sich und sprechen Sie mit Freunden, Bekannten, Familie und Arbeitskollegen über ME/CFS. Wenn ME/CFS bekannter wird, muss Politik und Forschung darauf reagieren. Ein gutes Beispiel sind die folgenden Berichte und Dokus über ME/CFS:

Österreichische Gesellschaft für ME/CFS
Wir machen ME/CFS sichtbar!
Deutsche Gesellschaft für ME/CFS
Schweizerischen Gesellschaft für ME & CFS
Das Fatigue Centrum der Charité — Universitätsmedizin Berlin
Medizinische Universität Wien - CCCFS – Was ist das?

Was tut dox42?
Auch wir versuchen Awareness zu schaffen. Außerdem haben wir eine Spende in der Höhe von 1042.- an die Österreichische Gesellschaft für ME/CFS getätigt, welche die Forschung zu ME/CFS und die Betroffenen direkt unterstützt.

Link zur Arte Dokumentation: "Die rätselhafte Krankheit – Leben mit ME/CFS"